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Toxic, cytogenetic and antitumor evaluations of [6]-gingerol in non-clinical in vitro studies - 09/06/19

Doi : 10.1016/j.biopha.2019.108873 
Rosália Maria Tôrres de Lima a, Antonielly Campinho dos Reis b, José Victor de Oliveira Santos b, José Roberto de Oliveira Ferreira c, Antonio Lima Braga b, José Williams Gomes de Oliveira Filho a, Ag-Anne Pereira Melo de Menezes b, Ana Maria Oliveira Ferreira da Mata a, Marcus Vinícius Oliveira Barros de Alencar b, Debora Caroline do Nascimento Rodrigues d, Paulo Michel Pinheiro Ferreira a, d, Teresinha de Jesus Aguiar dos Santos Andrade f, Juan Carlos Ramos Gonçalves e, Felipe Cavalcanti Carneiro da Silva g, João Marcelo de Castro e Sousa a, b, g, , Ana Amélia de Carvalho Melo Cavalcante a, b
a Northeast Biotechnology Network (RENORBIO), Postgraduate Program in Biotechnology, Federal University of Piauí, Teresina, Piauí, 64049-550, Brazil 
b Postgraduate Program in Pharmaceutical Sciences, Laboratory of Genetic Toxicology, Federal University of Piauí, Teresina, Piauí, 64049-550, Brazil 
c Schoool of Medical Sciences, State University of Alagoas, Maceió, Alagoas, 57010-382, Brazil 
d Department of Biophysics and Physiology, Laboratory of Experimental Cancerology, Federal University of Piauí, Teresina, Piauí, 64049-550, Brazil 
e Department of Biochemistry and Pharmacology, Federal University of Piauí, Teresina, Piauí, 64049-550, Brazil 
f Nucleus of Research Applied to Sciences, Federal Institute of Education, Science and Technology of Maranhão, São Raimundo das Mangabeiras, Maranhão, 65840-000, Brazil 
g Department of Biological Sciences, Federal University of Piauí, Picos, Piauí, 64607-670, Brazil 

Corresponding author at: Postgraduate Program in Pharmaceutical Sciences, Federal University of Piauí, Teresina, PI, Brazil.Postgraduate Program in Pharmaceutical SciencesFederal University of PiauíTeresinaPIBrazil

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Abstract

Gingerol - [6]-gingerol ((S)-5-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-decanone; [6]-G) - is a phenolic compound with several pharmacological properties. Herein, the aim of the study was to evaluate the toxicogenic effects of [6]-G on Artemia salina nauplii, Allium cepa, HL-60 cell line and Sarcoma 180 (S-180) ascitic fluid cells.For toxic and genotoxic analysis, it was used [6]-G concentrations of 5, 10, 20 and 40 μg mL-1. For cytotoxic evaluation using the MTT test (3- [4,5-dimethyl-thiazol-2-yl] -2,5-diphenyl tetrazolium bromide), serial [6]-G dilutions (1.56–100 μg mL-1) were performed, and S-180, HL-60 and peripheral blood mononuclear cells (PBMC) were treated for 72 h. The IC50 of [6]-G were 1.14, 5.73 and 11.18 μg mL-1 for HL-60, S-180 and PBMC, respectively, indicating a possible selectivity against tumor cell lines. At higher concentrations (>10 μg mL−1), toxicity and genotoxicity were observed in the A. cepa test, especially at 40 μg mL−1. Mechanisms indicating apoptosis, such as toxicity, cytotoxicity and nuclear abnormalities (bridges, fragments, delays, loose chromosomes and micronuclei) suggest that [6]-G has potential for antitumor pharmaceutical formulations.

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Keywords : [6]-Gingerol, Toxicogenic, Antitumor activity


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Vol 115

Article 108873- juillet 2019 Retour au numéro
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